ik.heb al jaren ook zoiets heb zelf bordelijn al 7 jaar
maar kreeg meer klachten begon met pijn op me borst na onderzoeken van die en die was het tytse oke weet ik eindelijk wat ik heb dacht ik maar het werd steeds erger trok door na me arm links me hand en vingers begonnen zeer te doen dokterpost geweest hart was goed ja dat wist ik zelf ook wel want liep inmiddels een paar maanden zo maar toch mri scan gemaakt niks geks te zien ka me nek loop een beetje krom maar niet erg en werd weer op tytse gegooit zoals elke keer week om week maand om maand werd er gek van die pijn zit er toch echt prikken in me borst gehad hielp ook niks kreeg rug pijn en me benen gingen ook zeer doen en hoofdpijn pffff elke dag weer
maar aan de klachten konden ze niks meer mee doen leef er maar mee ja dat dacht ik niet hoe dan toen besloot ik ga nu weer beginnen met fysio bij een nieuwe en die kwam met een opmerkelijk verhaal ze kon me klachten niet echt plaatsen maar ze vroeg slik je veel medicijne ik zei ja voor me borderlijn enz ja wat nog meer voor me gloresterol ow zeg ze daar kan jij je klachten wel eens heel goed door hebben heeft je huisarts daar niet op gelet ik zeg nee loop al meer dan een jaar bij hem met deze klachten heb hem gebeld en ja hoor moest gelijk stopen met die gloresterol medicijne en is het helemaal geen tytse dus ik lees voortaan heel goed de bijsluiter van me medicijne want die kunnen dus een hoop doen met je lichaam
Ik heb dezelfde symptomen al jaren.
Ik ga nu naar een fysiotherapeut die gespecialiseerd is in het gasthuisberg in leuven;maar ik moet 3 maanden wachten eer ik een afspraak heb.dan kan ik u meer vertellen.
Hoi Idem hier.Ik heb ook al alles geprobeerd en vele onderzoeken gedaan.UIteindelijk spraken zo ook van fibromyalgie maar ze vinden niks.Alles lijkt normaal voor de dokters(buiten de pijn dan). Ik heb buiten al wat je opnoemt ook nog vaginale klachten(alsof er geen vel meer op zit en dat brand verschrikkelijk). Ik heb last sinds ik 10 jaar was, maar sinds 4 jaar zijn mijn pazen en gewrichten van knieën en voeten er nog bijgekomen.
Als tiener en twintiger kon ik ondaks de pijn vele dagen, sporten, weken, vrijen... maar sinds een goei jaar lig ik meer in bed met morfine.
Als ik dan wakker ben zit ik steeds neer.Weggaan, een marktje doen spelen met de kinderen of wat dan ook lukt niet meer.
Ik ben heel gefrustreerd.Ik heb arthrose in mijn rug en mijn tussenwervelschijven zijn volledig weggesleten, maar daar heb ik minder pijn en last van dan van mijn gewrichtspijnen. BTW ik ben net 38jaar geworden.
ik heb zo´n ontzettend pijn..
al een paar maanden, elke stap dat ik zet, hoop je ´´knoep, knoep,,´´
als ik mijn hand op mijn recht heup leg voel ik dit ook, als ik erg stil ben en loop hoor ik het zelfs..
ik ben pas 18 jaar, en met de tijd wordt lopen moeilijker en moeilijker, het doet pijn!
ik ben naar de huisarts geweest, en hij zei dat het stress was, en dat het allemaal wel goed komt..
ik wil het zo graag geloven, maar ik huil soms omdat het zo´n pijn doet..
ik durf niet meer terug.. omdat ik steeds meer rare vage lichamelijke klachten krijg.
ik ben bank dat ze me niet serieus nemen, en niet geloven, want wat de dokter zelf al zei..
je bent jong.
ik ben radeloos, ik wil weer doen wat ik altijd deed, sporten, en bewegen.
in de tijd dat ik deze pijn kreeg ben ik enorm aangekomen, ik voel me zo slecht..
heeft iemand dit ook?
kan iemand mij vertellen wat dit is?
ik maak me zo'n zorgen..
Je zult toch echt terug moeten naar je huisarts. Laat je deze keer niet wegsturen en vraag een verwijzing voor verder onderzoek.
Hyper Mobiliteits Syndroom? Ik herken mezelf in wat jij beschrijft en ik heb deze diagnose gehad. Overigens kreeg ik de mededeling "er maar mee te moeten leren leven" en dat ik me maar moest voorbereiden dat ik zeer waarschijnlijk op jonge leeftijd in een rolstoel kom te zitten. Heb allerlei therapieen gehad, niks helpt. Massage bij manuele therapeut geeft verlichting. Pijnstillers slaan niet goed aan. Ook een van de bijkomstigheden van HMS.
Ik heb al een tijd niet gereageerd op dit onderwerp wat ik heb aangemaakt.
Ik weet nu ook meteen waarom ik het niet meer doe.
Ga meteen weer twijfelen,zoeken naar ziektes wat ik vroeger veels teveel deed.
Ik hoor Ehlor Danlos,ik hoor lyme,vitaminen-mineralen tekort,HMS syndroom.
Heel verwarrend en niemand kan mij uitsluitsel geven.
Zelf denk ik aan lyme maar ook een bindweefselaandoening zou kunnen.
Vitaminen wordt ik vaak op getest maar zijn eigenlijk altijd wel goed.
Ik ben elke dag ziek,heb veel pijn,slaap slecht,gebruik medicatie en leef in onzekerheid.Toch moet ik door voor mn familie.Het is niet makkelijk en als ik alleen was zou ik waarschijnlijk niet meer leven.
Bedankt voor alle reacties maar helaas helpt het me niet.
grt
Een krakende nek heeft geen pathologische oorzaak. Het kraken komt door een ophoping van ingeslikt verdriet dat maar moeilijk los kan komen. Je kunt proberen een en ander in beweging te krijgen door warmtepleisters (Action) op je rug te plakken en met sap het snurkpunt in je verhemelte te activeren, want achter in de neus is het verdriet naar je nek en schouderbladen gestuurd voor zover het niet gehuild kon of mocht worden. De warmtepleisters kosten 1 euro en dat is veel goedkoper dan al die specialisten.
De Body Mass Index (BMI) geeft uw gezondheidsrisico weer o.b.v. uw lichaamsgewicht en lengte. Vul het in en ontvang direct per mail de uitslag met het bijbehorende gezondheidsadvies
Klinkt heel bekend voor mij,,,als ik dit zo hoor (hoor ik bijna m'n eigen verhaal) google fibromyalgie eens misschien word je hier wel een beetje wijzer
zo'n houding heeft al aan vele (onzekere) mensen hun leven of welzijn gekost. Vecht tegen deze nare mensen!!
Ik heb zelf ook erg veel te verduren met mijn gezondheid... veel wat je verteld herken ik ... bij mij bleek het FIBROMYALGIE te zijn in combinatie met hypermobiliteit en syndroom van tytse... hopelijk heb wat aan deze benamingen... ps mocht het FIBROMYALGIE zijn laat dan je vitamine D waardes checken... scheelt een hele hoop pijn als een tekort daaraan wordt aangevuld.. succes en het beste!
Ik heb gelijkaardige klachten en ben ook bij vele dokters gewwest nu ben ik inbehandeling bij dokter geusens in genk na veel bloed en scans nu diagnose becherew en reuma spioriasis ben tijdje goe geweestmet medicati ledertrexate en salazopyrine en pijnstilling zaldiar maar sints enkele weken terug bergaf aan gaan kzou nu spuiten gaan krijgen maar wat juist weet ik niet goe volgende week weet ik meer . Kheb vooral stijfheid altijd droge ogen en droge huid en pijn soms niet uit tehouden vooral bovenste deel van mijn lichaam en moe zijn maar als ik langer dan 5 uur in men bedje lig geraak ik er bena nimmer uit
Hoi iedereen, ik heb precies dezelfde klachten! Het begon in 2009 en nu, 5 jaar verder, lijken mijn klachten precies erop: overal tintelingen, vooral in speciale houdingen, haaruitval, oorsuizen, ALLE gewrichten knakken, gewrichtspijn, lokaal veel spierpijn, spieratrofie, maar het verschrikkelijkste: constant spiertrekkingen in mijn kuiten, rug, buik, onderkant van mijn voeten, bovenarmen. Hele kleine gedeeltes van mijn spieren bewegen, voor het oog bijna niet zichtbaar, maar goed voelbaar, alsof er luchtbellen door mijn spieren gaan.
Ik heb een hele medische molen achter de rug. Alle artsen in NL lachten me uit en zeiden dat het psychisch was. Toen heb ik in 2011 in Weert een PCR-test op lyme gedaan (deze test zoekt niet naar de antistoffen van lyme, want die heb ik niet, maar naar de bacterie van lyme), en die was zwakpositief. Vervolgens weer naar neurologen, en alle testen weer negatief.
Nu woon ik in België (veeeeel betere gezondheidszorg, en veel goedkoper, als je in België verzekerd bent!), en ondertussen zijn de klachten enorm toegenomen (vooral de spiertrekkingen en mijn spiermassa begint er anders uit te zien, veel knak's in al mijn gewrichten, en pijn). Ik heb opnieuw een PCR-test aangevraagd en over 2 weken de uitslag...
Ik heb toch het vermoeden dat ik altijd al Lyme heb gehad. De onzekerkheid sloopt je... Je denkt aan de ergste ziektes: ALS, MS... En ik ben nu op het punt dat ik het niet eens meer erg vind als ik te horen krijg dat ik iets ergs heb, als ik maar weet wat het is....
(p.s. ik heb sinds 3 jaar geleden al voorzorgsmaatregelen genomen wat betreft B12, ik gebruik elke dag 1 methylcobalamine tabletje die je laat smelten onder de tong, en dit werkt heel goed, ik prik regelmatig op B12, en controleer dat ik altijd een hoge waarde heb, tegen de 1000).
Heel veel sterkte iedereen!