ik wou even vertellen wat jij hebt heb ik ook wordt er niet goed van ze nemen je gewoon niet serieus

Poelman,

Dat klinkt goed. Ik vroeg het je een paar maanden geleden aangezien ik dezelfde klachten hebt. Ik merk dat wanneer ik wat train en beweeg, ik wel een reactie krijg die vervelend is, maar dat er toch ook een stijgende lijn zit in het mij beter voelen. Bij mij is mijn rug ook net een knikkerbak en is mijn nek gespannen en doen mijn ellebogen pijn bij elke keer wanneer ik een gewichtje (6 kg) oppak.

Gewoon doorgaan, geen dokters, forums meer en vooral niet meer piekeren (makkelijker gezegd dat gedaan natuurlijk, maar dit maakt je alleen zwaarmoediger en de klachten meer!)

Bert.

Hallo Poelman,
Voor mij is het duidelijk....ik heb ook al de klachten die jij noemt en het is LYME!!! Bij mij werd het niet aangetoont met een reguliere bloedtest, maar wel bevestigd in het alternatieve cirquit. Ik ben zelf sensi-therapeut en weet het zeker!Het kraken en knakken, de pijnen die je beschrijft,...het hoort er allemaal bij.
Ik hoop dat je inmiddels een adequate behandeling hebt gevonden en anders kan ik je tips geven. Ik wens je veel sterkte/succes,
Diana

Lijkt op fybromialgie. Ben je daar al eens op getest?

Poelman hoi,

Ik voel met je mee voor wat betreft je problemen.
Ik hoop dat het je inmiddels beter vergaat.

Wat ik verder wel merk uit je schrijven is dat al die pillen die je slikt eigenlijk geen verlichting bienden, en dus Mijn Inziens 'bottomline' niet helpen.
Zelf ben ik niet zo "voor pillen", maar goed.

Mijn eigen gevoel als tip misschien;
Ga eens een paar weken op vakantie. Lekker lang weg (bijv. zo'n 3 wkn) naar een warm tropisch eiland, ergens in Azie, weg van alles.
De Zon, zee, strand, andere mensen, een ander bed, ander eten...
Veel van deze factoren (samen) kunnen mogelijk helpen, verlichting bieden, en je iniedergeval ZEKER ontspannen...

Natuurlijk begrijp ik dat het geen medisch onderbouwde mening/verklaring is, en ja, er komen natuurlijk ook kosten bij die je misschien niet eens mocht kunnen betalen. Maar toch vindt ik persoonlijk (na je hele relaas te hebben gelezen), dat je nazoveel doktersbezoeken, tests en alles, dit 'verdiend' hebt.

Ik hoop dat het je helpt Poelman.
Rest me je veel succes te wensen namens je lezers,
Groeten,
Hans

Beste Poelman, per toeval kwam ik op deze site en las ik wat van je berichten. Ik begon te denken aan chronische ondervoeding (hoef je niet mager voor te zijn) en het Ehlers-Danlossyndroom. Ben je erg lenig? Heb je snel blauwe plekken? Snel of chronisch vermoeid? Spier- en gewrichtspijnen? Zoja, dan zou je je moeten laten onderzoeken op dit syndroom. Ook denk ik dat je behandeling met vitamine B12 onvoldoende is. Ik heb pernicieuze anemie of de ziekte van Addison-Biermer dat is een stofwisselingsziekte waarbij je lichaam problemen heeft met het omzetten van vitamine B12. Ik krijg dagelijks 1 of 2 injecties met hydrocobalamine en dat zal ik levenslang moeten doen. Daarnaast gebruik ik talloze supplementen omdat mijn maag en darmen niet goed werken t.g.v. het syndroom en medicatiegebruik en er daardoor een chronisch tekort is ontstaan aan werkelijk alles. Dat bleek o.a. uit bloedonderzoek. Helaas krijgen artsen geen voedingsleer meer in hun opleidingen en is de famaceutische industrie bijna heilig geworden, ten onrechte. Ik ben enorm opgeknapt door de orthomoleculaire en homeopathische behandeling. Ben mijn rolstoel uit en loop weer! Waarschijnlijk moet jij net als ik regelmatiger B12 krijgen, naar individuele behoefte en niet volgens de bijsluiter. Een teveel aan B12 bestaat niet en kan geen kwaad. Overtollig B12 wordt door het lichaam afgevoerd (je plast het uit) 1 keer in de maand is voor jou mogelijk toch echt veel te weinig. (zie de site van de stichting B12-tekort en van Hindrik de Jong) Een B12 tekort wordt vaak over het hoofd gezien en als het behandeld wordt is het meestal te weinig. En dan blijf je kwakkelen wordt je niet beter. Veel van je klachen kunnen voortkomen uit tekorten aan voedingsstoffen. Naast een chronisch vitamine B12 tekort heb je waarschijnlijk ook tekorten aan andere stoffen. Laat dit eerst nakijken voordat je je naar de psychiater laat sturen. Of deze moet op het idee komen om eens naar je voedingsstoffen te kijken. Bij mij heeft het 20 jaar "tussen mijn oren" gezeten, maar dit bleek niet waar! Ehlers-Danlos is een ernstige, aangeboren bindweefselafwijking. Pas op mijn 34e (ben nu 41) is de diagnose eindelijk gesteld. Daarvoor zou het "tussen mijn oren zitten". Makkelijk excuus voor als de dokters het niet meer weten! Maar op die manier wordt het ook psychisch (krijg je dat er ook nog bij, nou, fijn hoor, maar niet heus). Dit "verkeerde" bindweefsel (dat zit overal in het lichaam, het is een systeemaandoening, d.w.z. dat je hele lichaam erdoor geraakt wordt) en is zwak, door een genetisch defect wordt er geen sterk collageen aangemaakt. Dan zit je dus te los in je gewrichten en die gaan schuiven of gedeeltelijk of helemaal uit de kom. Ik herken veel van je klachten. In mijn optiek is het eigenlijk een stofwisselingsziekte en veel van mijn lotgenoten hebben tekorten, o.a. vitamine B12, vitamine D, magnesium en dat kan forse klachten geven. Helaas zijn artsen meer gericht op de famaceutische industrie (er valt geld aan ons te verdienen) maar hier wordt je niet beter van. Na 14 jaar dokteren ben ik overgestapt op natuurgeneeskunde, ik ben in behandeling bij een orthomoleculair arts en die heeft meer bereikt dan de specialisten en andere behandelaars in al die afgelopen jaren. Zij maakten mij alleen maar zieker en als ze het niet verklaren kunnen zit het tussen je oren. Dit heet "de tussen de orenmaffia". Laat je voedingsstoffen eens controleren, als je wat mankeert verbruik je immers ook meer voedingsstoffen (energie, spierkracht etc.) Medicijngebruik kan ook tekorten veroorzaken (dat is bij mij gebeurt. Door jarenlang gebruik van maagzuurremmers bijv. neem ik onvoldoende voedingsstoffen op en moet ik levenslang injecteren met vit. B12. Ik had een belachelijk lage vitamine D-waarde in het bloedbeeld, was 15 terwijl deze minstens 100 moet zijn!!! Ook een virus, infectie of iets als de ziekte van Lyme kan je stofwisseling verstoren. Ik ben door een psychiater gezien (uiteindelijk toch maar gegaan) maar deze was boos op de artsen, voor haar was het overduidelijk dat ik iets lichamelijks mankeer en dat artsen te gemakkelijk concluderen dat het "dan wel psychisch zal zijn" omdat ze het syndroom niet kennen en de klachten niet kunnen verklaren terwijl ze niet aan ondervoeding hebben gedacht! En dan krijg je allerlei "vage" klachten. Dit heeft in 2009 bijna mijn leven gekost. Kijk anders op de site van mijn arts, google op J. Beunk. Veel succes en sterkte en: laat je niet gek maken!

bedankt voor jullie reactie

Lies jij slaat de spijker op zn kop
Kan ik op 1 of andere manier contact met je krijgen om eens wat te bespreken of delen

Jij zit namelijk erg dichtbij met hoe mn leven gelopen is

Chronisch Lyme. Heb precies zelfde klachten en dat progressief gezien over twintig jaar. Pas twee jaar terug is Lyme ontdekt. Nu steeds meer spier en peesklachten. Veel pijn en kan steeds minder ook probeer ik no steeds te fitnessen dat steeds minder gaat. Vele maanden met a.b. Behandeld zonder positief resultaat. Voel erg met je mee en we zouden ons moeten verenigen net als destijds mensen met aids voor gek werden verklaard!!

Ik kan je fysiotherapeut en acupuncturist Gert jan brouwer in Apeldoorn aanraden. Heeft mij erg goed geholpen. Vooral acupunctuur.

Niet elke klacht die ze niet kunnen vinden is een psychiatrische afwijking.

Na de geboorte van mijn dochter werd ik depressief, maar dat ging uiteindelijk over (ik ben nl. een positief ingesteld mens). Maar ik was constant moe, had overal pijn en kwam onverklaarbaar aan. Ook had ik vrijwel geen weerstand meer en liep ik na een "griep" jaren met koorts. Geen enkele specialist kon iets vinden, niets aan de hand dus, ook al constateerde men de koorts. Als ze het niet weten is het aanstellerij.
Wat zouden ze me graag naar de psychiater hebben gestuurd.

Wat blijkt echter (NA 25 JAAR)is dat ik het syndroom van Sheehan heb. Het eerste kenmerk is geen borstvoeding kunnen geven. Daarna verlies je je lichaamshaar. Bovendien blijf je na de bevalling 15 kilo zwaarder. Het klopte bij mij als een bus.
Oorzaak? Veel bloedverlies tijdens de bevalling. Klopt ook, het werd een spoedkeizersnee om de moeder te redden.
Uiteindelijk heb ik het zelf gevonden en is het daarna eerst door mijn (nieuwe), ik ben verhuisd)huisarts bevestigd, die de endociniloog belde en deze zei zelfs direct door de telefoon, ik denk dat het klopt. Niemand, niet een internist had ooit mijn cortisol laten testen. Onbegrijpelijk. Ik heb 4 keer een ernstige Addison crisis gehad, die men niet eens als zodanig herkent heeft. De laatste keer lag ik in de ambulance (voor iets anders) en zakte mijn bloedruk naar 50/25. Men dacht aan ernstige inwendige bloedingen, die er niet bleken te zijn. Waarom is er nooit verder gekeken.

Ik was niet gek. Ik miste van alle hormonen van de hypofyse voorkwab een deel. Daardoor werd ik depressief, dik, kwetsbaar en zo verschrikkelijk moe. sinds een half jaar worden (een deel) van de hormonen aangevuld. Ik knap op (volgens de endocrinoloog gaat het zeker 2 jaar duren voor ik weer een klein beetje de oude ben). De pijnlijke gewrichten (die men weet aan mijn gewicht) verdwenen als sneeuw voor de zon. Het altijd maar zweten (van uitputting) hield op en ik kan weer slapen. Een griep duurt nog slechts een maand of 2, in plaats van een jaar of 4 en dat zal allemaal verbeteren.

Zeg mij niet dat als de artsen het niet vinden kunnen dat het dan dus tussen je oren zit.

Als de artsen het niet kunnen vinden, dan kunnen de artsen het niet vinden. Niets meer niets minder.

Hallo,

Welleens gegoogled naar fibromyalgie?(reuma in spier en bindweefsel)
Heb het zelf ook, alles doet pijn en ik kan ook alles kraken,
Kmis alleen de rode plekken.
Als je dat zou hebben komt er ook niets uit je bloed,
Waardoor je dus door veel artsen niet begrepen word,
En word afgescheept met je hebt niks.

Groetjes,,

De klachten van het kraken en de vermoeidheid komen mijn zeer bekend voor.
Bij mij is er onlangs na 12 jaar verschillende onderzoeken waar uit niets kwam de diagnose Hypermobiliteit syndroom (HMS) vastgesteld.
Ik herken heel veel van je klachten zoals die vermoeidheid en de pijn..en natuurlijk het kraken.
Je moet maar is goed kijken bij de klachten van HMS. Veel succes met alles. Groet amy

heyhey ! ik snap echt wat je bedoeld ! ik zelf ben een jongeman van 21 en bij mij wordt het ook steeds erger , ik moet wel zeggen dat ik aan anorexia heb geleden ... bij mij begon het aan mijn bekken ... deze sprong echt bij elke stap uit de kom , en sprong er steeds weer in ... maar de hele dag door ... ik ben dat dan laten onderzoeken en mijn optie was , ofwel een nieuw heup ofwel terug dicker worden , ik ben nu een overwinner , ik ben er 3 jaar vanaf en ik heb hier nog steeds last van ! mijn voet vant zelfde , die kraakt steeds die schiet uit de kom , soms kan ik er gewoon niet op staan , draag ik een enkelverband of loop ik op krukken ... mijn benen slapen ook voordurend als ik een tijdje heb gestaan of gezeten zonder beweging .... ook mijn handen doen zeer ! begon allemaal met dingens te laten vallen , de lichte voorwerpen niet kunnen vastgrijpen ... afgelopen 4 maand is er een nieuw symptoon bijgekomen , tintelingen ... heel de dag door heb ik een voos gevoel in mijn vingers , echt irritant dus ben ik dat laten onderzoeken ... resultaat .. carpal tunnel syndroom ! dat krijgen mensen van in de 50 ! das zo effe 25 jaar te vroeg ? ik hand moet geopereerd worden , de andere hand zal ooit worden gedaan want de symtonen zijn nog niet te sterk aanwezig ( op de test ! ) ook heb ik meer en meer rugpijn en een stijve nek , schouders die uit de kom vliegen .. en waar ik ook serieus pijn aan lijd is mijn ribben , por mij en ik ga echt kapot van de zeer , deze zijn ultra gevoelig , zelfs dat een aanraking mensen mij niet geloven dat dit zo pijn doet en ik dit wel degelijk voel ! ook bij ademhalen voel ik de aanwezigheid van mijn ribben .... ik ben net zoals jou ook vaak naar een dokter geweest hiervoor en telkens zeg ik dat er meer dingens zijn die komen en gaan ... maar er wordt geen link gelegd ... ze zeggen dat het aan mijn werk ligt ( ik heb namelijk 3 jobs ) dus onderzoeken doen ze niet snel...
maar ik had hier ook last van toen ik geen job had dus ik snap de verwijzing niet ...
en net zoals jou ben ik ook vaak duizelig , zelfs als ik sta en mij omdraai ... ik heb ook vaak migraine , clusterhoofdpijn beter gezegd ... en slapen , wel dat is elke dag een gevecht , 1 goude raad , blijf van de slaappillen af want dat maakt het alleen maar erger ...
maar wat ik wou zeggen is , integenstelling van sommige reactie's die je krijgt , dit heeft niet spychisch te maken , mensen geloven nou eenmaal niet rap dat je overal last van kunt hebben .... en degene die zeggen dat je dit allemaal inbeeld wel ik geef je eens 1 dag met een lichaam die steeds uit de kom schiet en op elk moment kraakt , je zult snel anders oordelen ...

De symptomen lijken erg op fibromyalgie.Ik zelf heb deze diagnose dit jaar gekregen.Tegen de pijn is helaas niets te doen,je zou je leefgewoonte aan moeten passen en naar je lichaam moeten luisteren.Hier kan je begeleiding bij krijgen.Als je weer terug moet naar de reumatoloog,zou ik er eens naar vragen.Fibromyalgie is niet aan te tonen,ze stellen de diagnose vast op je klachten en bepaalde pijnpunten in je lichaam.Er is ook geen schade aan je gewrichten of spieren en wordt in stand gehouden door langdurige stress,spanning of overbelasting.Ik wens je heel veel sterkte met je zoek tocht!

Heey,
IK herken mezelf eigenlijk heel erg in dit verhaal, ik heb van precies de zelfde dingen last en ben ook naar de dokter enzo geweest voor de pijnlijke en krakende gewrichten, die zei:een paar weekjes rustig aan doen en als dat niet werkt moet je naar de fysio (ik weet niet of ik dat goed schreef) maar dat heeft niet geholpen. Mocht je weten wat er is zou ik het ook graag willen weten. X