Ik heb deze soort klachten ook. Huisarts vond het ook geen winterhanden, omdat het alleen de knokkel van mijn rechterhand is. Ik ben rechtshandig. Inmiddels is mijn rechter ringvinger ook de klos en begint mijn pink ook langzaam.

Na het slapen zijn mijn pijnlijk, stijf en dik. Gedurende de dag lijkt het vocht wel weg te trekken en houd ik vooral rode knokkels over. Er lijken onderhuids wel een soort bloedblaartjes te ontstaan. In de avond gaat het dan ook ineens weer heel erg jeuken..

Geen reuma gevonden in bloed, ook geen artrose of andere afwijkingen zichtbaar in röntgen. Inmiddels doorverwezen naar een hand chirurg voor diagnose. Wel eind april pas een afspraak helaas.

Hebben jullie het ook maar bij één hand die je het meest gebruikt? Ben benieuwd hoe het bij jullie verder het onderzoek verloopt..

Bijlagen:

1. 

   89B02252-78EB-4690-893A-A1EEFC4B77DF.jpeg
   

Ik heb ook al een jaar lang zoiets, allemaal pijnlijke bulten rondom mijn knokkels op mijn rechterhand maar soms ook rond mijn nagelriem of aan de binnenkant van mijn vingers. Dokter nam het eerst niet serieus nu doorverwezen naar allergoloog. Ik merk dat ik er extra veel last van heb als ik nikkelrijke voeding eet (noten, zaden, chocolade, volkoren producten, tomatenpuree, etc.). Ben je er al achter wat het bij jou is?

Hoi Pien, ik heb precies wat jij omschrijft. Savonds jeuk en rode bultjes en vocht. Rechterhand en dan middelvinger ergst en ook wijs en ringvinger. Kan geen ring meer om. Snachts wat stijver.
Denk misschien allergie? Voeding/medicijnen/hormonen?
Hoop nog meer te lezen hier

Bloedonderzoek. Hier kun je ontstekingswaarden bse en crp vinden. Maar deze zijn lang niet altijd verhoogd bij gewrichtsontstekingen. Daarnaast kun je in het bloed kijken of je bijv afwijkend reumafactor, hlab27, accp, hebt die helpt met stellen van diagnose. Maar ook dan, als dit niet te vinden is in het bloed, kan er nog steeds heel goed sprake zijn van (ontstekings)reuma. Afwijkingen op rontgen kun je soms vinden bij ontstekingsreuma, maar dit hoeft niet. Zeker in beginfase zijn er nog geen beschadigingen ( erosies). Afwijkingen bij artrose zijn vaak wel zichtbaar, maar beginnende artrose is weer lastig te zien op röntgenfoto.
Bij dit soort klachten advies huisarts en doorverwijzing reumatoloog.

Ook ik heb sommige vingers die er zo uit zien. Ik vermoed dat het iets met een voedselallergie of bepaalde medicijnen te maken heeft. Ik gebruik dagelijks een bloedverdunner en een cholesterol verlager. Ook gebruik ik antihistaminica omdat ik sowieso een voedselallergie heb. Het valt niet mee om er achter te komen welk voedsel de oorzaak zou kunnen zijn. Ik denk bij mij aan een histamine intolerantie.

Ik heb dit jaren geleden gehad. Knokkels dik en heel warm. Als ik het stootte ging ik door de grond van de pijn. In het ziekenhuis tientallen keren bloed af laten nemen. Reumatoloog kon er niks mee, getest voor Lyme, Röntgenfoto's gaven geen uitsluitsel. Na jaren van testen en zoeken in een ziekenhuis een keer op advies van collega tegen mijn nuchtere gevoel in naar een kinesioloog. Deze gaf mij na 1 bezoek een dieet waarvan met de opmerking "ik denk dat het werkt en dat het daarna weg blijft, zo niet hoef je niet terug te komen".
Ik mocht alles eten behalve suiker, orbitol, xylitol. Binnen een week ging de pijn weg na twee weken helemaal geen last meer. Dieet moest ik drie maanden volgen gedaan en de afgelopen 15 jaar geen last meer gehad op 1 moment na. Begon weer te jeuken. Meteen even gelet op de hoeveelheid suikers die ik nam (frisdrank, snelle jelle's etc) en jeuk ging weer weg, geen last meer gehad.

Ik zou dit iedereen met dit probleem aanraden omdat het niets kost, niet slecht voor je is en voor mij de oplossing was.

Mijn klachten komen ook overeen. Mijn huisarts zegt dat het ganglion is. Dit is een soort van cyste.

Ik heb hetzelfde probleem. Ongeveer 1,5 jaar, maar het komt en gaat. Ik denk wel nu, door de kou, dat het weer erg is geworden.
Dermatoloog zegt winterhanden.

Heeft iemand iets wat helpt?
Ik heb online gelezen over sesamolie gemengd met rozemarijn olie. Dus dit ga ik nu proberen.

De knokkels zijn opgezwollen, worden soms paars/blauw en er lijken blaasjes en bloeduitstortinkjes op te zitten. Ik voel er weinig van, geen jeuk of pijn.

Bijlagen:

1. 

   IMG_6359.jpeg
   

Beste allen. Het is al even geleden maar ik heb ook wat jullie lijken te hebben. Ik had het vorig jaar in april en nu weer maar veel erger. Begon bij mijn rechterhand en pink toen ringvinger en middelvinger. Knokkels pijn bij aanraken en stoten en later wat blauwe plekjes…Mijn knokkels en vingerkootjes lijken verhard of gezwollen en strak en in dr nacht wordt het erger en in de middag ebt het weg. De reumatoloog kon niks vinden in bloed en lichamelijk onderzoek en nu moet ik door naar een ander onderzoek om auto-immuunziekten uit te sluiten…bij jullie?!

Hi! Ik lees veel berichten met precies dezelfde klachten die ik nu ook twee weken ervaar. Eerst 1 knokkel, nu 2 nieuwe plekken erbij. De dokter weet het niet goed en ik moet nu ibuprofen slikken. Dit doe ik nu 4 dagen maar het wordt alleen maar erger.
Heeft iemand van jullie al meer duidelijkheid? Ik ben erg benieuwd. Ik ben trouwens 30 jaar.

Bijlagen:

1. 

   IMG_2819.jpeg
   

Ik heb dit ook, ben vorig jaar naar de reumatoloog geweest en bloed laten prikken. Kwam niets uit. Diagnose was winterhanden, ik heb ook al jaren wintertenen (deze zijn goed te voorkomen door goed gevoerde schoenen, dikke sokken en sloffen te dragen). Handen zijn nu sinds een paar weken weer aanwezig helaas.

Artose

Ik heb hetzelfde. Reumatoloog zei direct dat het artrose is.

Google : rode bulten op vingers artrose.

Ik heb dit ook inmiddels twee jaar zo rond maart/april! Ik ben naar de Huisarts geweest die me naar de reumatoloog verwees: niks.

Toen verwees de reumatoloog me naar een nagelriemonderzoek ivm onderliggende ziektes: niks.

Knokkels zetten op en doen pijn, ik denk zelf 99% dat dit winterhanden zijn, het ontstaat na een lange koude periode. Zoeken in het engels levert ook wat fora op internet op: chillblains.

De verzekering wil mij hierdoor niet aannemen omdat ik niet kan aantonen dat het winterhanden zijn (het is nu geen winter, kan pas volgend voorjaar weer). Ik heb het ook een beetje bij mijn tenen. Allebei sinds Corona…trekt na drie weken weer weg. Ik ga nog wel even zoeken of Lupus maar volgens mij was dat bij mij uitgesloten dmv nagelriemonderzoek en bloedonderzoek. Succes jullie ook

Ik heb dit ook nu met de wintermaanden begint het weer op te spelen. Ook als ik van koud naar een warm land ga heb ik er opeens last van . Met name de winter. Heeft denk ik met temperatuur verschillen te maken. Ik ben naar dermatoloog en ziekenhuis die echt gespecialiseerd in zijn. Eerst kreeg ik van de dermatoloog na een biopt te horen dat het sarcoidose was, daarna toch chillblain lupus. Later zei de dermatoloog in het gespecialiseerde ziekenhuis dat het ook gewoon winterhanden konden zijn. Lastig!!!

Op de foto’s is het net pas weer aan het opspelen, langere tijd in de kou en mn handen zitten onder de verdikkingen…