Ik vind dit heel herkenbaar ik loop er bij a 15 jaar mee. Ik zelf heb regelmatig zeker als het vochtig is ook last er van en ook ik slik ibiprofen 400 mg meestal 2 en ik heb nitraat erbij gekregen! Maar ze hebben het vorig ja 2 x opgerekt in november maar hij is ook weer helemaal naar zijn oude niveau gegaan . Dus 2 weken geleden weer opgerekt en junvolgende week weer,! Maar mijn arts zegt als hij weer snel op oude niveau gaat hij met mijn arts mdl arts in Azm en hij van Heerlen overleggen om mij te opereren volgens POEM methode ik ben eens benieuwd!

Beste allemaal, ik heb goed nieuws. Drie jaar geleden ben ik gedilateerd. De week daarna meteen weer en ik ben nagenoeg klachtenvrij. Kan alles weer eten met voldoende water om t weg te spoelen in ieder geval . Ik heb de manometrie gehad in het amc waar ze die zeer professioneel hebben uitgevoerd. Na de diagnose ben ik behandeld in het flevoziekenhuis in almere door dr. Craanen. Wat een geweldige arts is dat. Zeer professioneel en de behandeling werd in twee keer uitgevoerd in de minimale tijd van 20 minuten. De nazorg was ook geweldig. Werd een week later gebeld om te vragen naar mijn toestand. Ik ben drie jaar verder en moet nu weer op mijn gewicht letten. Het positieve is dat ik door al dat water dat ik drink er veel jonger uit ben gaan zien en ik niet tot nauwelijks meer aankom door kleinere porties. Dus iedereen er is zeker te leven met achalasie! Pas wel op ket alcohol en roken want de maagzuur aanvallen die je daarvan kan krijgen als patiënt zijn zorgelijk en mogelijk kankerverwekkend . Dus.... Hoofd omhoog t is vervelend maar hoeft je kwaliteit van leven niet aan te tasten!! Gr Peet

Hey lotgenoten, ik ben willem 24 jaar en heb nu zn 3jaar achalasie maar het is pas sinds oktober 2014 echt vast gesteld,nu krijg ik binnenkort een operatie in het amc de heller myotomy en vroeg me af of iemand hierover met mij wil mailen kan er namelijk niet echt met iemand over praten die het ook heeft dus zoek eigenlijk een lotgenoot ik hoor graag van jullie en iedereen succes verder groetjes willem

Hoi Willem,
Ik ga in maart weer voor onderzoeken naar 't AMC. Ik ben benieuwd wat de uitslag zal zijn. Waarom is er in jouw geval gekozen voor de Heller en niet de dilatie?
Ik ben 33 jaar en sinds dec. 2013 is de diagnose gesteld.
Gr. Linda

hey linda nou ik had zelf de keuze ik kon kiezen voor de poem behandeling maar dan werden er lotjes getrokken en dan werd het of de poem of met de ballon dit werd zo gedaan omdat ze dan gelijk waardig onderzoek konden doen naar wat het beste resultaat geeft, vond dit wel beetje raar lotje trekken, maar ik kon ook voor de heller myotomy kiezen en omdat ik heel veel verhalen heb gelezen hier over de ballon en dat het wel werkten maar meestal tijdelijk, ook heb ik zelf veel over achalasie gelezen en ben zo bij mijn keuze gekomen om voor de heller te gaan in overleg met de arts in het amc.

en goed nieuws ik heb donderdag de 12 feb mijn operatie.

wat voor onderzoek heb je en wat voor behandeling heb jij gehad dan ? alvast succes

groetjes willem

Hey lotgenoten, ik zou donderdag 12 februari geopereerd worden aan mijn achalasie zoals ik hier eerder heb verteld, helaas is dit helemaal mis gegaan ik kwam in de middag aan in het amc en ik kreeg de vraag wat ik wilde eten voor in de avond, ik zij nou doe maar de rijst maar ik weet niet zeker of ik nog mag eten omdat ik een slokdarm ziekte heb en morgen geopereerd word,ok zij de verpleegster ga ik overleggen en dan zie je het vanavond wel, oké prima. Die avond kreeg ik mijn rijst en dacht oké het is goed ga toch maar een beetje eten, dus heb ik gewoon gegeten staand zoals ik laatste half jaar doe schilt een hoop bij het zakken van het eten rond 6uur was ik klaar nog wat gelopen om het extra te laten zakken en weer in mn bed gaan liggen, de volgende dag was het dan zo ver eindelijk de operatie ik werd om 11opgehaald om naar de O.K. Te gaan daar aangekomen narcose gekregen en weg was ik, en toen ging het mis mijn eten van de dag ervoor was niet in mijn maag gekomen maar zat nog in mijn slokdarm dit heeft dus ongeveer 17 uur in mijn slokdarm gezeten en omdat ik snacht met het bed schuin omhoog hebben geslapen is het er niet snachts uitgekomen. Het eten is op de ok direct in mijn longen gestroomd maar er gelukkig weer heel snel uitgezogen zonder enige schade te hebben aangericht, heb hiervoor wel 3 dagen in het ziekenhuis gelegen 1 dag met zuurstof en een maagzonde op een afdeling waar ze me extra konden checken en daarna 2dagen op mijn eigen afdeling,ik ben nu weer thuis gelukkig en ga de 26ste februari weer terug voor een nieuwe operatie. Ik wil dit verhaal graag met jullie delen en vooral voor de mensen die in de toekomst een heller myotomy of andere behandelingen krijgen voor achalasie, pas op met eten en overleg met de artsen ik had nooit gedacht dat het zo mis kon gaan ook mijn chirurg zij je had het eten nooit mogen krijgen maar dat dit zou gebeuren had ik niet verwacht. Ik ga me voorbereiden op de nieuwe operatie en hopelijk gaat het dan wel goed ik laat iets weten groetjes willem (als je vragen hebt of wil praten over achalasie graag mail me maar naar [email protected])

Hey lotgenoten ben ik weer inmiddels geopereerd deze keer alles goed gegaan nu 2 weken verder gaat goed nog wel last met eten maar dat was voorspeld dus gaat goed komen groetjes willem 😉

Hallo,

Ik heb al vanaf mijn 18e achalasie. Ze hebben me de eerste 2 jaar van kastje naar de muur gestuurd. Ik ben in 2 jaar tijd afgevallen van 67 kilo naar 48 kilo. Er werd op een gegeven moment tegen me gezegt dat ik anorectia had. Maar mijn ouders zagen toen zelf dat ik wel wilde eten maar dat dit niet ging. We zijn toen van het ene ziekenhuis naar het andere ziekenhuis gegaan. Het ene onderzoek naar het andere. Heb zeker 3 keer slangetje door mijn neus gehad en 2 keer via mijn mond een onderzoek gehad. Tot dat we in Maastricht een onderzoek hadden gehad (weer onderzoek van slokdarm via de neus) En een arts toen met het verlossende antwoord kwam. Ik had achalasie. Ik ben hier die zomer toen aan geopereerd. Ze hebben bij mij de kringspier van slokdarm naar maag doorgesneden. Wel hebben ze er toen bij mij bij gezegt dat dit 7 jaar de max. is en dan weer opnieuw onder het mes moet. Dit is inmiddels 8 jaar geleden. Maar nu beginnen mijn klachten weer terug te komen. Veel steken achter borstbeen en maagpijn na het eten. Ook het eten gaat een stuk moeilijker. Maar ook met stress heb ik erg veel moeite met eten of heb geen honger gevoel. De steken achter mijn borstbeen worden ook altijd intenser en pijnlijker. drinken werkt gelukkig nog, maar het moet wel echt koud water zijn anders werkt het niet of spa rood. Ik ben allang blij dat ik niet de eenige ben met dit probleem en dat er nog meer mensen zijn die dit ook hebben. In de 2 jaar dat ik van kastje naar muur gestuurd werd twijfelde ik echt aan mezelf.

Hallo,

Ik ben in het AZM geopereerd aan achalasie en ik raad je maastricht ook echt aan.In Heerlen wisten ze niet wat ze met me aan moesten met de klachten en ben er meermaals onderzocht etc. Ik ben 2 keer in maasticht geweest en bij de 2e keer kwam de arts van MDL zieken en die zei meteen je hebt achalasie. Ik blijf voortaan gewoon bij maastricht ook al heb ik de rest van mijn doktoren in heerlen zitten.

Bij mij is in 2006 de diagnose achalasie gesteld. Ik was toen 32 en heb de klachten gekregen nadat ik een beugel gehad heb en ruim een jaar lang veel vloeibaar voedsel gegeten hebben. Ik ben inderdaad in die periode veel afgevallen. Ik ben door mijn huisarts wel direct doorgestuurd naar het ziekenhuis en daar werd meteen binnen enkele weken een slikfoto (barium) gemaakt, waarna direct de diagnose achalasie werd gesteld. Daarna ben ik doorverwezen naar Eindhoven voor verder onderzoek en behandeling. Binnen enkele maanden na mijn eerste afspraak bij de huisarts (omdat ik het gevoel had dat mijn eten bleef hangen) ben ik al behandeld (pneumodilatatie). Inmiddels heb ik ook al een 2e en 3e oprekking gehad. Er blijven wel wat klachten, maar ik kan er mee verder. Wel heb ik geleerd om niet meer te lang met de klachten te blijven lopen en eerder mijn MDL-arts raadplegen als de klachten weer toenemen. Daarnaast heeft mijn MDL-arts aangegeven dat hij minimaal 1x per 2 jaar wil terugzien op zijn spreekuur, ook voor een gastroscopie. Dit om te voorkomen dat klachten verergeren of dat er andere problemen ontstaan.
Als ik allerlei voorgaande vervelende verhalen lees, ben ik blij dan mijn toenmalige huisarts en internist zo voortvarend gehandeld hebben. Ik ben ook zeer te spreken over de MDL-afdeling in het Catharina ziekenhuis in Eindhoven.

Bij mij is sinds een paar maanden achalasie vastgesteld. Ik heb al een enorm lange tijd vage klachten van borrelende geluiden in mn keel tot het nu bijna niet meer kunnen eten. Voedsel komt terug, blijft hangen en heb af en toe hele erge aanvallen waar mn kaken van samentrekken. Groenten gaan bij mij lastig, appels ook. Maar het kan me met alles gebeuren, ook met water. Ik wordt precies over een week opgenomen, en een dag later geopereerd via laparascopie. Ze snijden de kringspier door en hechten de maag vast aan de slokdarm (even grof gezegd). Ik ben enorm nerveus maar kan niet wachten tot ik weer een glas water in 1 keer leeg kan drinken ...

hallo allemaal
ik heb jaren last gehad met mijn slokdarm en eten ging niet meer huistarts denkt dat door stress kwam en krijg maagtabletten en moest niet zo zuren. in 2004 woog ik nog 37 kilo en had spierverslaping en was door verwijzen naar de vu veel onderzoeken gehad en uiteindelijk krijg ik te horen dat ik achalassie heb. veel oprekkingen gehad hielp niet echt dus moest ik operatie ondergaan en helaas geen sucsses dus krijg ik een maagzonde en later pakjes voeding van nutri. 2008 een experementoperatie ondergaan zeer zware operatie. na 6 weken kon ik eindelijk eten tot 2014 krijg ik weer enorme klachten na slikfoto en slikvideo en een drukmeting krijg ik te horen dat mijn slokdarm weer zeer vernauwd. ik werd geloot voor een poem behandeling of oprekking. uiteindelijk krijg ik poem behandeling. ik hoop dat ik weer kan eten zonder dat ik enorme krampen krijg.
allemaal veel beterschap gewens en sterkte vooral.

wie o wie heeft al een poem onderzoek gehad en hoe gaat er na.

groetjes hafida

Zes jaar geleden Ben ik geopereerd Heller Dor myotomie. Nu heb ik terug problemen met voedsel dat niet zakt. Ondertussen hebben ze terug een gastroscopie gedaan en RX met bariumpap, er was een kleine ontsteking zichtbaar waarvoor ik Pantoprazol moest innemen.

Ik blijf die klachten behouden.  Ik drink graag een glaasje witte wijn, kan dit er een invloed op hebben ?

 

ja, alcohol kan daar invloed op hebben

Hallo,

Sinds 1,5 jaar hevige klachten zoals kramp i/d slokdarm met eten en drinken, hevige pijn rond middenrif, 21kilo afgevallen, enorm veel speeksel aanmaak waardoor mijn slokdarm altijd vol zit, slokdarm is 2,5x zo breed geworden door oprekking door voedsel.

Vandaag eindelijk de diagnose gekregen na een slikfoto met bariumpap. Na 1 slok kon ik al stoppen want het bleef gewoon staan en de arts wist meteen dat het achalasie was.. heel fijn om te weten dat het niet in mn hoofd zit. Heb al gesprekken gehad bij de psycholoog omdat er werd gedacht aan psychosomatische klachten na een zeer heftig auto ongeluk.  Ik ben heel benieuwd wat de volgende stappen zullen zijn... ik kan niet wachten om weer eens van eten te kunnen genieten.

Heel veel succes en sterkte met de aankomende feestdagen iedereen