Een ballondilatatie heb ik zo'n 12 jaar geleden voor het laatst gehad. Daara wel nog een paar keer op controle geweest maar leek geen verslechtering te zijn. Met huisarts wel nog over het boeren en de pijnaanvallen gehad meermalen. Hij had het over het doorsnijden van de spieren maar dat vind ik te ingrijpend. Botox bij dit probleem heb ik nog nooit van gehoord. Misschien is dat nieuw? Hoe werkt dat dan??

En waar ik ook over verbaasd was was dat iemand mailde over dat de ballondolatatie niet pijnlijk was want onder narcose. Ik was niet onder narcose, was verteld dat dat niet kon. Wel kreeg ik valium maar dat werkte niet goed. Daardoor vond ik het een bijzonder pijnlijke ingreep. ALs nu blijkt dat het wel onder narcose kan zou ik denk ik eerder weer voor controle naar het ziekenhuis gaan..

sooow dat is herkenbaar..bij mij ook via psycholoog, ontspanningsfysio etc na drie jaar eindelijk de diagnose in 2005, 1 oprekking en nu redelijk stabiel. Alleen wel steeds meer klachten. De oorzakenlijst van mij is ook ongeveer gelijk aan die van jou alleen dat boeren herken ik niet.
ik keek altijd op de lotgenoten achalasiesite maar die i al sinds 2007 niet meer bijgewerkt
veel succes en als je een beetje handig wordt is er best mee te leven!!
alleen die ibu snachts.. dat moet ik eens proberen.. meestal werken zetpillen paracetamol wel ... maar duurt best ff

Wat fijn om eens verhalen van andere mensen met achalasie te lezen! Bij mij is de achalasie vastgesteld toen ik 11 jaar was. Daar aan voorafgaand heb ik ongeveer 1,5 jaar bij een kinderarts en kinderpsycholoog gelopen (ze dachten dat ik anorexia had). Uiteindelijk was ik ondervoed en uitgedroogd en ben ik in het ziekenhuis opgenomen. Na een slikfoto (met de bariumpap) zagen ze dat ik achalasie had. Ze hebben mijn slokdarm toen opgerekt en daarna ging het prima. Op mijn 13e nog een keer opgerekt ook goed verlopen. Nu ben ik 21 en de klachten zijn al een tijdje terug. Op verzoek van mijn moeder ben ik naar de dokter gegaan. Nadat er opnieuw slikfoto's en een drukmeting zijn gedaan is vastgesteld dat de verkramping weer terug is. Helaas ben ik er lang mee rond blijven lopen waardoor nu mijn slokdarm behoorlijk uitgerekt is (doordat het eten dat niet weg kan in mijn slokdarm is blijven staan). Je moet dus nooit met klachten rond blijven lopen! Ook niet als het slikken een klein beetje lastiger gaat! Begin januari word mijn slokdarm weer opgerekt, ben benieuwd of het het gewenste effect gaat hebben!

Al deze verhalen zijn zo herkenbaar. Januari 2010 werd bij mij eveneens achalasie vast gesteld. Het was bij mij echter al in een zeer gevorderd stadium zodat enkel nog een chirurgische ingreep mogelijk was. Heb een week in het ziekenhuis verbleven en 5 weken moeten herstellen. Al bij al ben ik zeer tevreden met de ingreep. Mijn leven was op het laatste echt een hel. Ik kon niets van eten meer binnenhouden. Drinken kwam er op het laatste ook terug uit en slapen ging ook niet meer. De vloeistoffen kwamen steeds in mijn longen terecht en begon bijgevolg daar ook problemen mee te krijgen. Nu kan ik bijna alles eten, ik moet me enkel aan bepaalde regels houden. Zoals: heel traag eten, goed kauwen, niet te laat op de avond eten, droog vlees en vette voeding vermijden. Alcohol verwerk ik ook compleet anders dan voorheen, het blijft veel langer aanwezig in mijn lichaam waardoor ik mij nu nog tot één glaasje beperk. Wekelijks heb ik nog wel last van de verkrampingen achter mijn borstbeen. Het grote voordeel was dat ik nu 15 kg minder weeg en mijn gewicht nu stabiel blijft.
Ik kan de laprascopishce ingreep echt aanraden, op deze manier ben je er meteen vanaf.

Hallo ik heb al 15 jaar last van achalasie en ik heb echt alles gedaan qua behandelingen maar niets helpt bij mij. Ik val niet meer af want ik heb ontdekt dat je bij elke vorm van eten gewoon water moet drinken en die drukt bij mij het eten naar beneden.ik kan er nu mee leven.

Rene, heb jij ook de operatie ondergaan? De reden dat ik dit vraag is omdat ik vlak nadat ik mijn vorige reactie heb geplaatst opnieuw klachten heb gekregen. Ik heb intussen weer de nodige onderzoeken achter de rug en volgende week wordt er beslist of ik opnieuw onder het mes moet of niet.
Bedankt voor je reactie.

hoi Bianca,
onze zoon 22 jaar, heeft dezelfde problemen, wordt behandeld in het UMC Utrecht,heeft twee keer binnen een jaar een behandeling gehad, heeft nu weer klachten, en wil het niet meer zover laten komen als de eerste keer, de tweede keer was de oprekking voor hem een traumatische ervaring,zou graag willen weten waar jij onder behandeling bent.

Ja ben in het umc geopereerd en heb vier keer een ballon naar binnengektegen om het op te rekken.ik weet niet of ze nieuwe dingen toepassen want bij mij is het 13 jaar geleden,ik laat me niet meer opereren het gaat goed met me.ze zeiden toen al tegen me dat het niet 100 procent zal helpen. Ik heb er nog steeds altijd last van. Het is toch onmogelijk om je spieren in je slokdarm weer te laten werken?veel succes in ieder geval

Heb zelf al 20 jaar achalasie. Is begonnen na de geboorte van mijn dochter. Dachten eerst dat het met spanning te maken had, maar na een slikfoto was direct duidelijk dat het achalasie was.
Had de eerste periode echt krampaanvallen, trok door naar mijn kaak. Ben toen een keer opgerekt en gaat tot op heden goed. Is goed mee te leven. Goed water drinken bij alles wat ik eet. Klachten zijn al jaren hetzelfde.
Ga elke twee jaar voor een controle-scopie. Zie hier altijd erg tegenop. Ben altijd ook wel weer blij als het achter de rug is en als het allemaal ok is.
Hebben jullie ook deze regelmatige controle-scopieen en hoe gaan jullie hiermee om?
Groetjes, Linda

Hallo allemaal,

Ik ga heb in januari en februari 3 dilataties gehad. Helaas niet met het gewenste effect. Nu moet ik binnenkort naar een academisch ziekenhuis voor verder onderzoek en daarop volgend misschien de heller myotomie. Heeft iemand hier ervaringen mee?

Groetjes Layla

Beste forum leden,

Wegens achalasie ben ik onder behandeling in Amsterdam weet iemand een goed ziekenhuis voor deze aandoening die dichter in de buurt van Rotterdam ligt.Ik woon op de Zuid-Hollandse eilanden.

Groeten,

Sarah 2.

Hey Sarah,

Ik ga binnenkort naar het Radboud ziekenhuis in nijmegen. Volgens mijn arts zijn ze daar gespecialiseerd in aandoeningen aan de slokdarm. Zal je mijn ervaringen doorgeven. Succes!

Gr. Layla

Motiliteitscentrum AMC Amsterdam: achalasie

Mijn zoon van 16 heeft 2 jaar geleden een Heller myotomie gehad en dit gaat tot op heden goed. Hij heeft geen last van reflux, maar een en ander werd aangepast. Hij slaapt op een stapel kussens, eet heel langzaam aangevuld met veel drinken en eet een ganse dag door in kleinere hoeveelheden. Op school zijn ze op de hoogte van zijn problematiek en houden er ook rekening mee. Hij voelt zelf het best aan wat wel kan en wat niet. Dik wordt hij vermoedelijk nooit, maar hij blijft op gewicht (is zelfs een beetje aangekomen), maar het is toch wel bij te houden zeker bij verkoudheden waar slijmvorming de doorgang kan verhinderen. Zolang alles zo blijft moet hij slechts een maal per jaar op controle. Tot dusver is de ingreep geslaagd en we hopen dat dit nog jaren zo mag blijven. Succes met de operatie!

Hallo Allemaal

wat herkenbare verhalen, ik heb nu ongeveer 6 jaar Achalasie,heb nu al stuk of 5 keer een oprekking gehad. de laatste voor 3 weken.
het heeft wel iets geholpen,hoef nu niet meer overtegeven, kan weer plat liggen in bed,maar het eten gaat er toch nog niet goed weg, ik voel het weg gaan.soms als ik dan hard ga hoesten gaat het weg.
en soms heb ik helemaal geen last. Maar sommige dingen gaan helemaal niet. Zoals hard fruit, korsten van het brood blijft hangen.op hele rare momenten krijg ik de krampen, bv. als ik in de stad loop, of op het werk,snachts. als ik dan wat drink gaat het wel over.
nu heb ik een afspraak voor drukmeting, en de dokter had het over een operatie , wie heeft dit al gehad en wat is de ervaring hiermee.
wat ik wel heb iedereen valt af en ik niet ,heb overgewicht heeft iemand dit ook,wat ik ook doe val niet af.
gr Jolanda