Sinds kort is er bij het Eagle Syndroom gevonden "Dit syndroom houdt in pijnklachten die worden veroorzaakt door een verbeende dunne band (ligament) dat aan de onderkant van de schedel zit (aan beide kanten net onder het oor) in de richting van de stembanden. Deze puntjes heten 'processus styloidius' en de meeste mensen hebben deze"

De Pijnklachten "kunnen" zijn: nekpijn, oorpijn, halspijn die zich tot de mondholte en kaak kan uitbreiden, stemproblemen, moeite met slikken, pijn bij het slikken, blijvende keelpijn, het gevoel dat er iets vastzit in de keel, pijnlijk openen van de mond, duizeligheid, oorsuizen. De pijn kan worden verergerd door het draaien van het hoofd of het uitsteken van de tong. Behalve het draaien van het hoofd, kan gapen ook symptomen veroorzaken. Andere symptomen kunnen zijn tongpijn, overmatige speekselaanmaak, veranderingen in smaak in het algemeen, veranderingen in de stem, pijn in het kaakgewricht (wordt soms verward met TMJ klachten), een tintelend gevoel in het gezicht, kramp in de hals, pijn die door beweging van de onderkaak wordt teweeggebracht, hoesten, duizeligheid, of geïrriteerde neusslijmvliezen (sinusitis).

Nu is een team kaakchirurgen uit Zwolle aan het bekijken of ze mij hier vanaf kunnen helpen. Zelf ben ik natuurlijk ook aan het rond zoeken of ik wat meer over deze ingreep kan vinden, maar helaas dat is niet veel. Ik zou graag meer willen weten over de operatie, ziekteverloop, hoelang moet je in het zkh blijven etc.

Alvast bedankt voor het lezen van dit bericht.

Groet
Barbara

Ik vroeg me af welke dokter je heeft geholpen, ik heb hier met artsen te maken in rotterdam die niks van het eagle syndroom weten en wil graag zeker weten of ik het nou wel of niet heb!

Groetjes Sarah

Hallo Sarah,

Een KNO arts heeft geregeld dat er bij mij een 3-D scan werd gemaakt van de hals. Daaruit is gebleken het Eagle Syndroom

Gr,
Barbara

Hallo,

Ook is bij mij vandaag het syndroom van eagle 'vastgesteld'. Heb al jaren last van de linkerkant van mijn hoofd. Ook zit er een soort van scherp botje in mijn mond (achter mijn huid uiteraard). Ik kan deze goed voelen met mn tong. Rechts zit helemaal niks (althans, ik voel het niet).

Vandaag riep de KNO arts dat het naar alle waarschijnlijkheid eagle is.

Verder zijn mijn klachten:

- altijd hoofdpijn, gelukkig vaak te verwaarlozen, maar af en toe heel heftig (snijende pijn)

- Knakkende kaak

- Gevoel van druk in het gezicht

- verhoogde speekselaanmaak

- Licht prikkende pijn achter linkeroog

- trekkende nek (zeurende pijn) aan linkerkant

Vervolgstap is nu dat ik over 6 weken weer terug moet naar de KNO. In die tijd moet ik nadenken of ik het waard vind een operatie te ondergaan (word door kno uitgevoerd). Uiteraard moet er eerst een duidelijke 3d scan gemaakt worden.

De kno garandeerd niet dat de pijn daarna weg is (kunnen namelijk ook verband houden met nekklachten en spanningshoofdpijn).

Dit alles gaat plaatsvinden in het ziekenhuis in Almere.

Wat ik me afvraag is of deze ingreep onder verdoving gaat gebeuren of narcose, heb namelijk begrepen dat het geen hele heftige ingreep is en kan me zo voorstellen dat het dan ook met plaatselijke verdoving gebeurd (hoop stiekem narcose).

Zijn er mensen met ervaringen??

Groetjes

Jordi

goedendag. bij mij is op 3 nov 2011 het syndroom van eagle ontdek door de kaakchirurg. de kno arts is drie maanden aan het onderzoeken geweest,en kon het niet vinden. mijn klachten. oorsuizen hoofdpijn kaakpijn duizeligheid tintelende tong gevoel van dik worden van de tong doof gevoel lippen bij slikken gevoel van iets dat vast zit in de keel pijn bij draaien van het hoofd.alles aan de linkerkant waar het te lange bot groeit. ben al 11 kilo afgevallen door eet problemen. ik zou dit jaar geopereerd worden zij de kaak chirurg. maandag hoor ik dat het pas volgend jaar word. toen ben ik zelf gaan bellen naar andere ziekenhuizen om eerder geholpen te worden. ik kwam terecht in het AMC in Amsterdam. daar kan de operatie eerder plaats vinden. moet wel snel,je word erg zwak door het afvallen. en geestelijk trek ik het niet meer. is er iemand op dit forum die deze operatie heeft ondergaan, zo ja hoe was het verloop na de operatie. en bij welke arts in welk ziekenhuis?

op Youtube staat een filmpje over de operatie van Eagle Syndroom. Dit kan via de buitenkant hals of via de mond (filmpje is via de mond) Niet voor iedereen geschikt hoor!

bericht aan jordi.
ik ben 8 dagen geleden geopereert door de kaakchirurg.
ik had het syndroom van eagle.
de operatie vind plaats onder volledige narcose.
bij mij was het verkalkte aangroeisel 5 centimeter langer dan de normale 2 tot 3 centimeter.
dus totaal bijna 7 tot 8 centimeter.
het verkalkte bot groeide mijn keel in.
gelukkig had de kaakchirurg deze operatie al vaker uitgevoerd.
niet al mijn klachtten zijn weg,wel een paar.
de rest heeft tijd nodig.
groet.
shurley

Hallo Shurly,

Hoe lang moest jij in het ziekenhuis blijven?

en ben jij via je mond of je hals geholpen?

Ik heb binnenkort een afspraak met 2 kaakchirurgen om de operatie door te spreken.

Heel veel beterschap

Hoi Shurley,

ik heb ook het eagle syndroom.
woensdag vastgesteld in Maassstad ziekenhuis te |Rotterdam.

Ik ben verwezen naar een hoofd/hals centrum voor evt operatie. Veel klechten en hij is 5,5 cm lang.
Ik probeer een afspraak te maken, maar niemand weet wat het is en waar het over gaat.

In Rotterdam EMC krijg ik als het goed is nog een antwoord.
In Anthonie van Leeuwenhoek is alleen voor kanker
In Utrecht kunnen ze me ook niet helpen..

Nu zie ik jouw bericht over het AMC.Je bent ook al geopereerd!

Welke arts heeft je geholpen?
Hoe ging de operatie?
Hoe lang moest je in het zieken huis blijven?

Ik hoor het graag!

Groetjes Sandra

Beste Jordi,

Ik heb een vraag; hoe gaaat het nu met jou?
Wordt je geopereerd?

Jouw klachten beeld lijkt op het mijne alleen bij mij zit het allemaal rechts. Loop hier nu al 1,5 jaar mee en ik heb nog steeds geen diagnose.

Alvast bedankt voor je reactie.

groetjes

Vandaag gesprek gehad met 2 kaakchirurgen. Begin 2012 word ik geholpen en dit word dan een dag opname onder voledige narcose. Dit gebeurt in Zwolle. Als alles goed gaat zowel rechts als links, en anders moet dit in 2x gebeuren.

Hoi,

ben je ondertussen geopereerd?

Zo ja in welk ziekenhuis en wat is de naam van de chirurg?

Gaat het goed met je?

Ik ben gisteren in Daniel de Hoed kliniek geweest in Rotterdam.
Ze kunnen me opereren, maar wachttijd is ongeveer 8 maanden!
Ik vind dit wel erg lang!

Misschien dat ik ook naar Zwolle kan gaan.

Laat even wat weten

Groet Sandra

ik zou je adviseren contact op te nemen met kaakchirurg Dr.Baart in de Vu. zij hebben zich bezig gehouden met dit syndroom.
succes

Hallo Carola,

heel erg bedankt voor je bericht!

Ik ga ernaartoe bellen

spreek je uit ervaring of ben je zelf arts?

Groet Sandra

Kaakchirurg dhr. Gool en Booy in Zwolle zkh Wezenlanden