@aios,

ik heb de lindaan via het internet besteld. Kreeg het toegestuurd uit Maleisie. Het owrdt in India nog geproduceerd. Ik heb twee flesjes, onafhankelijk van elkaar, besteld, omdat ik bang was dat het bij de douane zou worden tegen gehouden. Gelukkig bleek dit niet het geval. Ik heb ongeveer de helft van 1 flesje gebruikt en het tweede is nog ongeopend. Indien iemand hiervoor belangstelling heeft kan dit van mij worden overgenomen. Met excuses voor het late antwoord! Nadat de schurft genezen is gaat ie gelukkig ook uit je hoofd. Vandaar dat ik niet iedere dag meer op dit forum kijk.

Groet,

koen

kan ik het flesje overnemen?

kan ik dit flesje van je overnemen?

Heeft er ook iemand ervaring met antiacabiosum 10% fur kinder? Voor kleine kinderen dus. Omdat ivermectine en permetrine hun werk niet doen? Of alternatieve behandelingen?

Ik wil mijn kind graag weer eens vrolijk en onbezorgd zien.

 

Ik heb in de afgelopen 5 jaar al meerdere keren behandeld tegen schurft. Bij mij effectief maar bij mijn zoon blijft het. Echter heeft hij amper afwijkingen waardoor de huisarts mij niet gelooft. De zalf is onvoldoende werkzaam. Hij heeft mij inmiddels al een aantal keer opnieuw besmet (alleen als hij naast mij slaapt). Zo besmettelijk is hij dus niet. Eens in de zoveel maanden doen we dan een behandelinf in de hoop dat het wel eens verdwijnt maar dit gebeurt niet. Zelfs bij de dermatoloog gelooft ze mij niet en wilde ze ons niets voorschrijven. Ik weet me geen raad meer en zou niet weten wat ik moet doen. Mijn leven staat al jaren in t teken hiervan. Hij heeft geen symptomen behalve wat eczeem op zn benen kleine plekjes op zn kuiten en soms een klein kriebeltje op zn buik. Alleen bij douchen krijgt hij wat bultjes over zn gehele lijf welke je niet ziet maar wel voelt. Wie kan mij helpen?????!!!! De huisarts zei zelfs dat ik het pyschisch was en ik daar wat aan moet doen maar ik weet echt wel wat ik voel omdat er amper afwijkingen zijn kan ik het ook niet hard maken.

koen waar heb jij de zalf online besteld? Of zou ik een flesje kunnen overnemen? Wil je anders de link erop zetten? Mvg

Monique, kijk uit met lindaan. Het is niet voor niks uit de handel.

Ik heb het ook een tijdje gehad, maar bij mij zag je ook niks dus ik herken het. Ikzelf zag wel 2 of 3 verdachte plekjes, maar een ander zou het niet herkennen. Wel is daarin een mijt ontdekt, dus kan de dermatoloog dat ook niet bij je zoon doen?

De huisarts zei in eerste instantie ook tegen mij dat het tussen de oren zat, maar daar heb ik niet zo gauw last van. Dus ik heb even duidelijk gemaakt dat dat niet aan de orde was.

Bij mijn zoontje daarentegen zie je het maar al te goed. Die zit er helemaal onder.. inmiddels denk ik ook dat het op z'n hoofd zit. Gek word je ervan. En als je leest dat het ook 5 jaar kan duren, dan word ik wel een beetje bang en wanhopig.

 

@helpmij het is een hel! Helemaal als t elke keer terug komt. De dokter als de dermatoloog hebben het niet erkent.. zelf loxazol gekocht en toen was bij mij alle over.. ik dacht bij mijn zoon ook mar toch steekt het iedereen x de kop op. Hij heeft wel eens naast mij geslapen en paar dagen erna had ik t weer. Weer de hele molen in. Loxazol is verkrijgbaar vrij maar de rest niet. En ondat geen enkele arts het herkent zelfs de dermatoloog biet weet ik me gewoon echt geen raad meer!! Ze hebben eenmaal bij mij met de microscoop een stukje bekeken en niets kunnen vinden..heb ook gelezen dat het moeilijk is dit te vinden... hij heeft er dus amper last van omdat je niets ziet maar ik kan niet eens met hem slapen of te kang knuffelen dan heb ik het weer.. ik begon zelf ook te denken dat het psychisch was maar ik weet zwker dat het echt is! Is er geen specialist op dit gebied te vinden in Nederland? Heb alles al afgegoogled heb er alles voorover om erkennening en vooral hulp te krijgen!

@monique

Wij zijn in Zwolle, Isala klinieken geweest. De eerste keer kon de dermatoloog bij ook niets vinden. Omdat hij er zelf ook wel vrij zeker van was dat wij het hadden (familie van ons had het al), moesten we 2 weken later terugkomen. Toen vond hij wel wat.

Heb je al benzyl benzoate geprobeerd?

@helpmij, Waar zou ik dat kunnen kopen? Dan ga ik dat proberen en anders laat ik mijn zoon eens bij mijn ouders slapen zodat zij het ook krijgen. Ze staan daar zelfs voor open om het dan maar te laten uitbreken en dan eindelijk hulp te krijgen.. te gek voor woorden maar is niet anders

Zo herkenbaar ik ben er nu ook al zeker een half jaar mee bezig 3x behandeld met pillen en zalf en dan is het even weg en dan na een week begint het weer. De dermatoloog ziet niks en wil me niet meer behandelen gooit het ook op psychisch maar ik weet zeker dat het er weer is de jeuk en tintelingen kriebelen. Hoe is hier ooit iemand van af gekomen?!!

Het gaat om het middel Antiscabiosum via http://www.duitse-internetapotheek.com. Voor kinderen tot 6 jaar is er mildere versie.

Wij waren er na 3 behandelingen af. De laatste behandeling was met zalf. Waarom ons kind er niet af komt weet ik niet. Weerstand? Resistentie? Ik probeer hier het onderwerp weer even aan te zwengelen, zodat we elkaar kunnen helpen. Van de dermatoloog moet je het ook niet hebben. Die geeft steeds aan dat hij 3 middeltjes aan kan bieden en that's it. Meer kan hij niet doen.

Maar ik denk niet dat de specialisten zich realiseren wat dit met mensen doet.

Oke dankje wel dat ga ik bestellen en proberen! Ik heb precies het zelfde probleem met mijn zoon. Bij mij is het weg en al paar keer opnieuw besmet maar telkens slaat de behandeling aan. Dan kan het maanden tor jaar weg zijn en zodra we samen slapen omdat ik denk nu moet het over zijn begint de ellende weer. Heel moedeloos van te worden. En idd ik ben mijn vertrouwen wat dat betreft echt verloren in huisarts en dermatologen.

Hopelijk kunnen we elkaar steunen en informeren bij een oplossing.

Er zal naast behandeling ook goed gekeken moeten worden naar een oorzaak.

Dat begrijp ik John maar zoals het er naar uit ziet is het gewoon nooit verdwenen en dus nooit goed genezen. En als specialisten je niet willen helpen dan zit je echt met handen in t haar. T is vreselijk en lees meer zulke verhalen waar het gewoonweg niet wordt erkent en dus geen hulp wordt geboden... ik vind het echt een hele slechte zaak. Ik zelf denk inmiddels dat op dit vlak te weinig kennis is. Ze kijken alleen naar de bekende kenmerken, maar als je online kijkt zijn er veel meer soorten.. bij mij zei de arts dan heb je uitslag op je polsen, terwijl ik al twee mensen heb gesproken die het zelfde hebben meegemaakt en deze ook over het hele lijf klachten hadden en niet specifiek de polsen. T is echt een ware nachtmerrie en helemaal als je dus geen goede hulp krijgt dan sta je machteloos. Als er ergens een specialist zou zijn specifiek gespecialieeerd op schurft zou ik die bijzonder graag willen bezoeken en het verhaal willen doen maar helaas heb ik die nergens kunnen vinden en dan ga je dus zelf maar oplossingen zoeken.. ik weet dat artsen hun best doen maar denk dat je dit njet zo makkelijk kan afschepen zoals nu wordt gedaan bij meerdere mensen.