Toen ik een jaar of 8 was is er bij mij Pubertas Praecox geconstateerd, een aandoening waarbij je te vroeg de puberteit in gaat wat in houdt dat je borstontwikkeling/schaamhaar en groei te vroeg een spurt neemt. Ik ben toen maandelijks naar het ziekenhuis gemoeten voor een injectie triptoreline, wat de vrouwelijke geslachtshormonen remt. Op mijn 10e zijn ze hiermee gestopt waardoor ik op mijn 11e mijn menstruatie kreeg, ik ben gelukkig nog 1,63 cm geworden.
Echter ben ik me sindskort ervan bewust geraakt dat ze toentertijd heel weinig wisten over deze aandoening en nog minder over de behandeling, sinds 5 jaar heb ik veel last van spierpijn, het zijn een beetje fibromyalgie symptomen en ik ben bij elke arts en specialist al geweest voor antwoorden. Mijn laatste vraag is of het iets te maken kan hebben met mijn hormonen, zijn die ontregeld geraakt door de aandoening en dan vooral door de behandeling.. Kan het zo zijn dat ik een tekort heb aan groeihormoon? Is er iets ontregeld geraakt in mijn hypofyse of bijnieren.. Is dit mogelijk? Ik heb de vraag aan verschillende artsen gevraagd en die zeggen stellig nee, echter ben ik bang dat ik na een lang traject van artsen bezoeken niet meer serieus genomen wordt. Terwijl ik van mening ben dat ik als 23jarige het recht heb om alle oorzaken uit te sluiten voordat ik me erbij neerleg dat ik altijd spierpijn zal hebben..
Mijn moeder heeft veel dezelfde klachten, en die zijn begonnen toen ik 6 was (zij 36) in die periode had zij last van haar hormonen, zij is ook 1.63 en heeft vroeg grote borsten gekregen, het is goed mogelijk dat ook zij pubertas praecox heeft gehad maar vroeger was deze aandoening nog niet bekend. Bij haar is ook nooit een diagnose gesteld.
Ik heb verschillende full body scans gehad bij de chiropractor en die vonden mijn lichaamsvet (30%) erg hoog voor een dame die 56 kilo weegt gezond eet en 3x in de week sport. Nog iets wat me laat denken dat er iets met mijn hormonen aan de hand is.
Moet ik me neerleggen bij het feit dat ik altijd last van mijn spieren zal hebben zonder duidelijke oorzaak, of mag ik eisen dat mijn hormonen onderzocht worden door de aandoening pubertas praecox en mijn huidige symptomen...
Waarom zou je huisarts geen bloedonderzoek doen als dit met hem/haar bespreekt?
Toen ik aan haar vroeg of mijn spierpijn soms te maken kan hebben met mijn hormoon probleem in het verleden gaf ze aan dat het geen optie was, punt. Toen heb ik wat research gedaan naar hormoontesten en kwam ik tot de conclusie dat het handenvol geld kost en huisartsen huiverig zijn met doorsturen. Ik voel me bezwaard dit opnieuw ter sprake te brengen vandaar zoek ik redenen om sterker te staan bij de huisarts mocht ik die stap wel weer durven te nemen.
Het is natuurlijk de vraag of je huidige klachten daardoor worden veroorzaakt is natuurlijk nog maar de vraag. Een vitamine tekort zou ook de oorzaak kunnen zijn naast vele andere mogelijkheden. Maar er zal onderzoek moeten worden gedaan om daar achter te komen. De kosten van het onderzoek zouden daar geen rol bij moeten spelen. De huisarts hoeft dat immers niet uit eigen portemonnee te betalen.